Учёные из МГУ имени М.В. Ломоносова разработали усовершенствованный вариант противоопухолевого фермента L-аспарагиназы, который может стать основой для более безопасной и эффективной терапии лимфобластного лейкоза. Исследователи объединили молекулу фермента со специальными соединениями — полиаминами, что позволило лекарству избирательно проникать внутрь раковых клеток и уничтожать их изнутри.
Как сообщает RT со ссылкой на пресс-службу Российского научного фонда, проект пока находится на стадии лабораторных исследований. Руководитель проекта доктор химических наук, профессор МГУ Елена Кудряшова отметила, что следующим шагом станет адаптация формулы под другие типы опухолей.
Будущие исследования позволят найти лучшую форму препарата для наиболее эффективного поглощения раковыми клетками и их избирательного уничтожения,
— пояснила она.
В дальнейшем препарат планируют протестировать на клетках пациентов с разными формами онкозаболеваний.
В ходе исследования учёные добились эффекта, что лекарство действует выборочно и почти не задевает здоровые клетки. По словам научных работников, степень негативного воздействия на нормальные ткани снизилась в два–четыре раза.
Кроме того, модифицированная форма фермента способна сохранять активность в организме до 20 дней, в то время как обычная теряет эффективность за несколько суток. Это означает, что инъекции можно будет делать значительно реже — раз в одну-две недели, а не каждые два–три дня, как сейчас. Такой подход облегчит терапию и снизит риск осложнений.
